對染毒生物樣品進行前處理可以起到凈化樣品、富集目標化合物的作用。神經性毒劑染毒血樣的前處理步驟一般是沉淀蛋白質,然后可以通過2條途徑分析毒劑蛋白質加合物,一是用氟化物置換法.從中毒酶中置換出毒劑原形或烷基氟膦酸酯。除老化速度極快的外,其他神經性毒劑老化的酶都可用氟化物置換法重活化;另一種方法是用酶對毒劑蛋白質加合物進行酶解然后分離富集相應肽段進行分析。與血樣相比,染毒尿樣的背景干凈,氣相色譜（c)分析前僅需要進行酸化處理l4~6]。分析染毒尿樣中的毒劑生物標志物,不足之處在于生物體內存在變異性。另外,腎臟對毒劑的代謝速度非常快,約90%的毒劑在暴露后48~72 h經尿排出體外大連空氣染毒監測儀TP-UGP臨空墻核生化智慧

目前普遍采用的分析方法是使用Cl8."1、氣相色譜質譜（GCMS)[10~l3.液相色譜質譜(LC-MS)[14.l51.毛細管電泳(CE)[’61以及離子色譜間接光度檢測(c-IPD)I"7I等技術直接檢測神經性毒劑的水解產物,如MPA.異丙基甲基膦酸（MPA)、嚬哪基甲基膦酸（MPA).乙基甲基膦酸(EMPA)等。由于生物體對此類水解產物的清除速率較快,可在幾天內基本清除,這就限制了該方法在溯源性檢測方面的應用。第3類方法是基于神經性毒劑酶加合物的特異性檢測。神經性毒劑膽標志物。蛋白酶可將其降解,毒劑以烷基膦酸酯或膦酰化肽段的形式釋放,再使用GCMs l8:19'或LC-Ms等技術分析,該法的特異性高.分析流程簡便,是目前廣泛應用的溯源性檢測分析方法。表1按基質種類的不同,對生物樣品中神經性毒劑的檢測情況進行了歸納。大連空氣染毒監測儀TP-UGP臨空墻核生化智慧